Escritor médico

Buscamos un redactor médico detallista y con habilidades para unirse a nuestro equipo. En este puesto totalmente remoto, traducirás información científica y clínica compleja en contenido claro, preciso y atractivo para públicos diversos, incluidos profesionales sanitarios, autoridades regulatorias y pacientes. El candidato ideal tiene una sólida alfabetización científica, excelentes habilidades de redacción y la capacidad de gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico.

Responsabilidades clave
* Desarrollar contenido científico y médico de alta calidad, incluyendo:
* Manuscritos, revisiones bibliográficas, resúmenes, carteles
* Informes de estudios clínicos, protocolos, folletos de investigadores
* Documentos regulatorios (por ejemplo, presentaciones de IND, NDA, EMA)
* Educación médica y materiales promocionales
* Materiales y contenido web amigables para el paciente
* Analizar e interpretar los datos clínicos para garantizar la precisión y la integridad científica.
* Realizar búsquedas bibliográficas y mantenerse al día con los avances científicos en áreas terapéuticas relevantes.
* Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo asuntos médicos, regulatorios, operaciones clínicas y expertos en la materia.
* Asegurarse de que todos los entregables cumplan con las directrices del sector, requisitos regulatorios y estándares internos de calidad.
* Gestionar múltiples proyectos, incluyendo plazos, revisiones y comunicación con los interesados.

Calificaciones
Obligatorio
* Grado, máster, PharmD, PhD, MD u otro título avanzado en un campo relacionado con las ciencias de la vida o la salud.
* 2+ años de experiencia como redactor médico (regulatorio, clínico, científico o de comunicaciones médicas).
* Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal con demostrada capacidad para simplificar conceptos complejos.
* Sólido conocimiento de la investigación clínica, la bioestadística y la metodología científica.
* Competencia con bases de datos de literatura (por ejemplo, PubMed), referencias y herramientas de citas.
* Capacidad para trabajar de forma independiente en un entorno remoto con supervisión mínima.
Preferible
* Experiencia previa en redacción regulatoria, agencias de comunicación médica o industrias farmacéutica/biotecnológica.
* Conocimiento del estilo AMA, directrices ICH, estándares GxP y requisitos de documentación regulatoria.
* Experiencia escribiendo para múltiples áreas terapéuticas.
* Familiaridad con herramientas de gestión de proyectos (por ejemplo, Asana, Jira, Monday.com).

Competencias clave
* Atención excepcional al detalle
* Sólidas habilidades organizativas y de gestión del tiempo
* Pensamiento crítico e interpretación de datos
* Colaboración y comunicación entre equipos
* Adaptabilidad y comodidad con la ambigüedad

Lo que ofrecemos
* Entorno de trabajo totalmente remoto y flexible
* Paquete competitivo de compensación y beneficios
* Oportunidades de crecimiento profesional y formación continua
* Cultura de equipo de apoyo con flujos de trabajo colaborativos
* Exposición a diversas áreas terapéuticas y proyectos de alto impacto